Тэги
синдром ЛюсканЛюмиш
Найдено документов: 1, показано с 1 по 1
Роль носительства полиморфных вариантов гена SETD2 в возникновении расстройств нейропсихического развития и аутистических синдромов у детей
В статье приводится обзор отечественной и зарубежной литературы, посвященной роли носительства полиморфных вариантов гена SETD2 в развитии аутистических синдромов и нарушений психического развития у детей. Описывается значение эпигенетической регуляции для нормального развития и дифференцировки нервной ткани,